试管婴儿能够排除的遗传病主要包括单基因遗传病、染色体异常和部分多因素遗传病。单基因遗传病如囊性纤维化、地中海贫血等,通过PGD技术可以筛查出携带有异常基因的胚胎。染色体异常包括唐氏综合征、爱德华综合征等,通过PGT-A技术可以筛选出正常染色体的胚胎。此外部分多因素遗传病如先天性心脏病等也可通过PGT-M技术进行筛查。
单基因遗传病是由一个或几个突变基因引起的遗传性疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。
染色体异常是指由于染色体结构或数量异常导致的遗传性疾病,如唐氏综合征、爱德华综合征等。
多因素遗传病是由环境和基因共同作用引起的复杂疾病,如先天性心脏病。
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